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http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/391
Título : | Elaboración y Control de Calidad de Comprimidos Fitofarmacéuticos de Ajenjo (Arthemisia absinthium L.), Romero (Rosmarinus officinalis L.) y Manzanilla (Matricaria chamomilla L.) para Combatir la Menstruación Dolorosa. |
Autor : | Montesdeoca Rodríguez, Verónica Geovanna |
Director(es): | Naveda, Pablo |
Tribunal (Tesis): | Portero, Francisco |
Palabras claves : | MANZANILLA;FITOFARMACOS;ANÁLISIS FARMACOLÓGICO;FITOTERAPIA;ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS;CONTROL DE CALIDAD DE MEDICAMENTOS;ROMERO [Planta medicinal];AJENJO;MENSTRUACIÓN |
Fecha de publicación : | 23-jun-2010 |
Editorial : | Escuela Superior Politécnica de Chimborazo |
Citación : | Montesdeoca Rodríguez, Verónica Geovanna. (2010). Elaboración y Control de Calidad de Comprimidos Fitofarmacéuticos de Ajenjo (Arthemisia absinthium L.), Romero (Rosmarinus officinalis L.) y Manzanilla (Matricaria chamomilla L.) para Combatir la Menstruación Dolorosa.. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba. |
Identificador : | UDCTFC;56T00202 |
Abstract : | In the laboratories of the Faculty of Sciences of the Escuela Superior Politécnica de Chimborazo and in the Pharmaceutical Pilot Plant of the Universidad Central del Ecuador, we developed the elaboration and quality control of phytopharmaceutical tablets based on wormwood, rosemary and chamomile, which due to their powerful emmenagogue, anti-inflammatory and analgesic properties, respectively, help to combat painful menstruation. For this purpose, quality control was performed on raw materials, manufacturing process and finished product, obtaining values that are within the specifications established in the methodologies of WHO, AOAC, Ecuadorian Standard of Raw Drug Phytotherapeutic INEN, USP XXIII, USP XVIII and Rémington's Practical Pharmacy. The unitary formula for the phytopharmaceutical tablets is constituted by vegetal drug as active ingredient in 43%, binder P.V.P 2%, diluents: corn starch in 28% and lactose in 25%; lubricants: talc in 0.4% and magnesium stearate 0. 6%; avicel, which acts as a disintegrator in 1%, obtaining tablets of 700 mg in weight with 301 mg of active principle based on wet granulation, allowing them to comply with all the established quality parameters such as organoleptic characteristics, humidity of 3.216%, hardness 8.46 Kp, average weight 713 mg, disintegration in 1.51 minutes and friability of 0.85%. The therapeutic activity of the tablets was proven with an in vivo study in the Compania Labranza Community located in the Colta Canton with a group of ten women who were administered a 700 mg dose of one tablet every 8 hours for 5 days before the menstrual cycle, proving the therapeutic efficacy of the tablets with a second administration, eliminating menstrual cramps by 100%. |
Resumen : | En los laboratorios de la Facultad de Ciencias de la Escuela Superior Politécnica de Chimborazo y en la Planta Piloto Farmacéutica de la Universidad Central del Ecuador, se desarrolló la elaboración y control de calidad de comprimidos fitofarmacéuticos a base de Ajenjo, Romero y Manzanilla que por sus propiedades emenagogo potente, antiinflamatorio y analgésico respectivamente ayudan a combatir la menstruación dolorosa. Para ello se realizó el control de calidad en materias primas, proceso de fabricación y producto terminado, se obtuvo valores que están dentro de las especificaciones establecidas en las metodologías de la OMS, AOAC, Norma Ecuatoriana de Fitoterápicos de Droga Cruda INEN, USP XXIII, USP XVIII y Farmacia Práctica de Rémington. La fórmula unitaria para los comprimidos fitofarmacéuticos está constituida por droga vegetal como principio activo en 43%, aglutinante P.V.P 2%, diluyentes: el almidón de maíz en 28% y la lactosa en 25%; los lubricantes: el talco en 0.4% y el estearato de magnesio 0.6%; el avicel que actúa como desintegrador en 1% obteniendo comprimidos de 700 mg en peso con 301 mg de principio activo en base a granulación húmeda permitiendo que cumplan con todos los parámetros de calidad establecidos tales como características organolépticas, humedad de 3.216%, dureza 8.46 Kp, peso promedio 713 mg, desintegración en 1.51 minutos y friabilidad de 0.85%. Se comprobó la actividad terapéutica de los comprimidos con un estudio in vivo en la Comunidad Compania Labranza ubicada en el Cantón Colta con un grupo de diez mujeres a las cuales se les administró en su dosis de 700 mg un comprimido cada 8 horas durante 5 días antes del ciclo menstrual, comprobando la eficacia terapéutica de los comprimidos con una segunda administración logrando eliminar los cólicos menstruales en un 100%. |
URI : | http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/391 |
Aparece en las colecciones: | Bioquímico/a y Farmacéutico/a |
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