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http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/17377
Título : | Elaboración y control de calidad de una formula oficinal semisólida de urea usada para el tratamiento de xerosis |
Autor : | Lara Rojas, Damián Alfredo |
Director(es): | Vinueza Rodríguez, Valeria Isabel |
Tribunal (Tesis): | Miranda Barros, Aida Adriana |
Palabras claves : | CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES;BIOQUÍMICA;FORMULARIO NACIONAL;FORMULACIÓN ÓPTIMA;FORMULA OFICINAL;UREA;CONTROL DE CALIDAD;XEROSIS |
Fecha de publicación : | 18-abr-2022 |
Editorial : | Escuela Superior Politécnica de Chimborazo |
Citación : | Lara Rojas, Damián Alfredo. (2022). Elaboración y control de calidad de una formula oficinal semisólida de urea usada para el tratamiento de xerosis. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba. |
Identificador : | UDCTFC;56T01081 |
Abstract : | The aim of the present study was to elaborate and carry out the quality control of a semi-solid official formula of urea used for the treatment of skin xerosis, the proposed research has a descriptive, explanatory and experimental design. The Standardized Operating Procedure (SOP) was carried out for the raw materials and the semi-solid official formula of urea, in this process, the formulations were compared with a commercial formula and the optimal formulation was chosen in which the quality controls were carried out, such as: organoleptic characteristics, experimental performance calculation of the formula, homogeneity, extensibility, microbiological and statistical analysis, for this, Excel and Minitab softwares were used. Three formulations with different concentrations of Urea were obtained, at 12%, 16% and 20%, guided by the SOP which was taken as the model of the laboratory of magisterial and officinal formulas of the science college at the Escuela Superior Politécnica de Chimborazo (ESPOCH). In the evaluation, a comparative study with a commercialized formula at 5% concentration was carried out, where the activity determination of the optimal urea formula was based on a hypothetical-deductive inference, its results were expressed quantitatively for statistical analysis, which resulted in a concentration of 20% as the optimal formulation, finally the quality control was carried out. It was concluded that it is necessary to elaborate the SOP because it is a guide, in which, errors can be avoided at the time of formulation preparation, after that the analyzes for quality control determined by the Formulario National (FN) for semi-solid preparations showed that the 20g urea formulation has better acceptability. It is recommended to duplicate formulations at the moment they are being developed and the concentrations are in accordance with the pathologies that the patients may present. |
Resumen : | El objetivo del presente estudio fue elaborar y realizar el control de calidad de una fórmula oficinal semisólida de urea usada para el tratamiento de xerosis, para lo cual la investigación propuesta fue de estudio descriptiva, explicativa y el diseño de investigación experimental. Se realizó el Procedimiento Operativo Estandarizado (POE) para las materias primas y la fórmula oficinal semisólida de urea, en donde se comparó las formulaciones con una fórmula comercial y se escogió la formulación óptima en la que se efectuó los controles de calidad como: caracteres organolépticos, cálculo de rendimiento experimental de la formulación, homogeneidad, extensibilidad, microbiológico y análisis estadísticos, en donde se ocupó los programas Excel y Minitab. Se obtuvieron 3 formulaciones con diferentes concentraciones de Urea, al 12%, 16% y 20% guiado por el POE que se tomó como el modelo del laboratorio de fórmulas magistrales y oficinales de la facultad de ciencias, de la Escuela Superior Politécnica de Chimborazo (ESPOCH). En la evaluación se realizó un estudio comparativo con una fórmula comercializada al 5% de concentración, donde se basó la determinación de la actividad de la fórmula óptima de urea con una inferencia hipotética-deductiva, cuyos resultados fueron expresados de manera cuantitativa para el análisis estadístico, que dio como resultado la concentración al 20% como formulación óptima, finalizando con el control de calidad. Se concluyó que es necesario elaborar el POE debido a que es una guía en la cual se puede evitar errores al momento del desarrollo de la formulación, posteriormente los análisis para el control de calidad determinados por el Formulario Nacional (FN) para preparaciones semisólidas demostró que la formulación de 20g de urea tiene mejor aceptabilidad. Se recomienda realizar duplicados al momento de desarrollar la formulación, y que las concentraciones sean de acuerdo con las patologías que puedan presentar los pacientes. |
URI : | http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/17377 |
Aparece en las colecciones: | Bioquímico/a y Farmacéutico/a |
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