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http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/21765
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Vinueza Tapia, Diego Renato | - |
dc.contributor.author | Kluth Campos, Ricardo Marcel | - |
dc.date.accessioned | 2024-06-24T21:10:19Z | - |
dc.date.available | 2024-06-24T21:10:19Z | - |
dc.date.issued | 2024-05-02 | - |
dc.identifier.citation | Kluth Campos, Ricardo Marcel . (2024). Formulación, elaboración y control de calidad de un suero oral a base de agua de mar . Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba | es_ES |
dc.identifier.uri | http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/21765 | - |
dc.description | La deshidratación es un grave problema de salud pública que afecta a millones de personas, su origen se debe principalmente a las EDAS junto a otras causas como el ejercicio físico y quemaduras, por tanto, el objetivo de la presente investigación fue desarrollar un producto en forma de suero oral a base de agua de mar con excipientes adecuados que cumpla los requisitos sanitarios como una alternativa eficiente y segura en el tratamiento de la deshidratación. La metodología implementada tuvo un enfoque cuantitativo, diseño experimental, de nivel exploratorio; la investigación se sustentó en la búsqueda de información de Farmacopeas y artículos científicos donde se inició el control de calidad del agua de mar, incluyendo la determinación de pH, densidad, impurezas elementales, iones y microrganismos. En el control de calidad del producto terminado se evaluó la calidad microbiológica según las especificaciones de la USP # 42. Mediante esta metodología se determinó que el agua de mar tiene un pH 7.78, una densidad de 1.023 g/mL, se demostró el cumplimiento de las impurezas elementales de la USP # 42, se cuantificó la cantidad de iones presentes y el análisis microbiológico del producto terminado fue favorable ya que cumplió los criterios establecidos de la USP # 42. Se elaboraron 4 formulaciones y se determinó la óptima en función a características organolépticas adecuadas del producto final. Por último, se definió volumen necesario de agua de mar que fue de 166.67 mL y el porcentaje de dilución a utilizar en la formulación del suero que fue de 33.33% lo que no excede los límites máximos de ingesta establecidos por FDA, EFSA, NIH. En ese contexto, el agua de mar satisface los requerimientos para consumo humano y el producto terminado se convierte en una alternativa segura para la reposición electrolítica en los pacientes con deshidratación. | es_ES |
dc.description.abstract | The main objective of this research study was to focus on dehydration which is a serious public health problem that affects millions of people, its origin is mainly due to ADD together with other causes such as physical exercise and burns, therefore, the objective was to develop a product in the form of an oral serum based on seawater with suitable excipients that meets the sanitary requirements as an efficient and safe alternative in the treatment of dehydration. The methodology implemented had a quantitative approach, experimental design, exploratory level; the research was based on the search for information from Pharmacopoeias and scientific articles where the quality control of seawater began, including the determination of pH, density, elemental impurities, ions and microorganisms. In the quality control of the finished product, the microbiological quality was evaluated according to USP # 42 specifications. Through this methodology it was determined that the seawater has a pH 7.78, a density of 1. 023 g/mL, compliance with the elemental impurities of USP # 42 was demonstrated, the quantity of ions present was quantified and the microbiological analysis of the finished product was favorable since it met the criteria established by USP # 42. 4 formulations were prepared and the optimum one was determined according to the adequate organoleptic characteristics of the final product. Finally, the necessary volume of seawater was defined, which was 166.67 mL, and the dilution percentage to be used in the serum formulation was 33.33%, which does not exceed the maximum intake limits established by FDA, EFSA and NIH. In this context, seawater satisfies the requirements for human consumption and the finished product becomes a safe alternative for electrolyte replacement in patients with dehydration. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Escuela Superior Politécnica de Chimborazo | es_ES |
dc.relation.ispartofseries | UDCTFC;56T01309 | - |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.subject | DESHIDRATACIÓN | es_ES |
dc.subject | REHIDRATACIÓN | es_ES |
dc.subject | AGUA DE MAR | es_ES |
dc.subject | SUERO ORAL | es_ES |
dc.subject | ELECTROLITOS | es_ES |
dc.subject | METALES PESADOS | es_ES |
dc.subject | FORMULACIÓN | es_ES |
dc.subject | CONTROL DE CALIDAD | es_ES |
dc.title | Formulación, elaboración y control de calidad de un suero oral a base de agua de mar | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_ES |
dc.contributor.miembrotribunal | Rojas Oviedo, Byron Stalin | - |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/ec/ | es_ES |
Aparece en las colecciones: | Bioquímico/a y Farmacéutico/a |
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