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Título : Aplicación de un plan piloto de buenas prácticas de recepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos e insumos médicos en la proveedora de insumos médicos (PIM), Riobamba
Autor : Cepeda Carillo, Carlos Eduardo
Director(es): Concha Guailla, Mónica Jimena
Tribunal (Tesis): Rojas Oviedo, Byron Stalin
Palabras claves : BIOQUÍMICA Y FARMACIA;DISPOSITIVOS MÉDICOS;MEDICAMENTOS;RECEPCIÓN DE PRODUCTOS;ALMACENAMIENTO DE PRODUCTOS;DISTRIBUCIÓN;ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD
Fecha de publicación : 5-jul-2023
Editorial : Escuela Superior Politécnica de Chimborazo
Citación : Cepeda Carillo, Carlos Eduardo. (2023). Aplicación de un plan piloto de buenas prácticas de recepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos e insumos médicos en la proveedora de insumos médicos (PIM), Riobamba. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba
Identificador : UDCTFC;56T01276
Abstract : The objective of this degree project was to implement a pilot plan of good practices for the reception, storage, distribution and transportation of medicines and medical supplies at the Medical Supplies Provider (MSP), Riobamba, through a non-experimental study, with a qualitative approach and an analytical and descriptive level of research. The study population was the personnel and the processes of reception, storage, distribution and transportation of medicines and medical supplies done at the Medical Supplies Provider. The results obtained in the initial evaluation were: 16.67% compliance in personnel and organization, 70% in infrastructure, 83.33% in equipment and materials, 28.57% in the reception process, 55.56% in storage and 55.56% in the distribution of medicines and medical supplies and 50% for the distribution and transport of medicines and medical supplies. Subsequently, corrective actions were taken for each of the parameters evaluated and four standard operating procedures (SOPs) were developed according to the facility's needs: personnel and organization, receipt of medicines and medical supplies, storage of medicines and medical supplies, and distribution of products. After the implementation of the procedures, a final compliance of 92.38% of the BPRAD quality parameters was achieved. It was concluded that the improvement actions and the design of the SOPs made it possible to achieve the quality standards proposed in the protocols of the National Agency for Regulation, Control and Health Surveillance (ARCSA). It is recommended that the technical representative monitor the quality assurance activities.
Resumen : El presente trabajo de titulación tuvo por objetivo aplicar un plan piloto de buenas prácticas de recepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos e insumos médicos en la Proveedora de Insumos Médicos (PIM), Riobamba, mediante un estudio no experimental, con enfoque cualitativo y con un nivel de investigación analítico y descriptivo. La población de estudio fue el personal y los procesos de recepción, almacenamiento, distribución y transporte de medicamentos e insumos médicos llevados a cabo en la Proveedora de Insumos Médicos. Como resultados se obtuvo en la evaluación inicial un cumplimiento del 16,67% en el personal y organización, 70% en cuanto a infraestructura, 83,33% en equipos y materiales, 28,57% en el proceso de recepción, 55,56% en el almacenamiento y 50% en cuanto a la distribución y transporte de los medicamentos e insumos médicos, posteriormente se realizaron acciones correctivas en cada uno de los parámetros evaluados y se elaboraron cuatro procedimientos operativos estandarizados (POE) según la necesidades del establecimiento: personal y organización, recepción de medicamentos e insumos médicos, almacenamiento de medicamentos e insumos médicos y distribución delos productos. Tras la implementación de los procedimientos se alcanzó un cumplimiento final del 92,38% de los parámetros de calidad de BPRAD. Se concluyó que, las acciones de mejora y el diseño de los POE, permitieron alcanzar los estándares de calidad propuestos en la normativa de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA). Se recomienda que, el representante técnico controle las actividades referentes al aseguramiento de la calidad.
URI : http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/21054
Aparece en las colecciones: Bioquímico/a y Farmacéutico/a

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